Über mich:

Ich bin Bettina Behrens. Meine schwer ausgeprägte Endometriose nahm mir selber leider weitgehend all meine Lebenspläne. Daher wirke ich seit 2021 weltweit als endometriosis advocate (= Endometriose Fürsprecher), um für die Betroffenen eine bessere Zukunft zu erschaffen.

Ich habe übrigens in meiner Heimatstadt Oldenburg (Oldenburg) ein Magister Artium-Studium (heute vergleichbar mit einem Master-Abschluss) in Germanistik & Politikwissenschaft abgeschlossen. Zudem absolvierte ich eine Umschulung zur Industriekauffrau mit Handelskammer-Abschluss. Derzeit erhalte ich eine volle Erwerbsminderungsrente aus medizinischen Gründen.

Bei mir wurde 2014 schwer ausgeprägte Endometriose diagnostiziert (StadiumIV nach rASRM + nach ENZIAN: A3, B1 und C2). So wurde ich 2014 im Albertinen Krankenhaus in Hamburg [für Endometriose durch die SEF & EEL rezertifiziert] stundenlang operiert, wobei die Endometriose vor allem auch bestmöglich herausgeschnitten (excision surgery) und später per Biopsie bestätigt wurde. Im Darm war die Endometriose tief infiltriert; es kam aufgrund dessen zu einer Resektion vom Enddarm und ich hatte vorübergehend einen künstlichen, protektiven Darmausgang vom Dünndarm, ein Ileostoma. Während dieser Zeit wurde ich zu Hause von einem mobilen Pflegedienst betreut- war also auch ein Pflegefall. Seit der ultratiefen Darmteilresektion leide ich an dem 'low anterior resection syndrome' [LARS]- das heißt, dass mein Darm kaum noch Speicherkapazität für den Stuhlgang hat und ich aufgrund dessen leider oft zur Toilette muss. An der Blase hatte ich 2014 ebenfalls Endometriose sowie unter anderem auch im Spatium rectovaginale, am Peritoneum etc.. Zudem wurde Endometriose bei mir noch an anderen Stellen gefunden und bestmöglich entfernt, eine detaillierte Auflistung darüber wäre hier jedoch wohl zu umfangreich. 2022 wurde bei einer weiteren Operation in der Frauenklinik an der Elbe in Hamburg [ebenfalls für Endometriose durch die SEF & EEL rezertifiziert] wieder Endometriose an der Blase gefunden- wo sie einst entfernt wurde- und per Biopsie bestätigt. Außerdem wurde bei dieser OP mein Darm permanent an meiner Bauchdecke fixiert, da er instabil war.

Seither habe ich Selbsthilfegruppen zum Thema Endometriose besucht, hatte eine eigene Selbsthilfegruppe für Endometriose, stellte politische Anfragen bzgl. Endometriose bei "Frag den Staat" und bin auf instagram, tiktok, YouTube, threads, X (ehemals twitter) & mit einem Whats app Kanal weltweit aktiv. Des Weiteren stehe ich in Kontakt zu Ärzten, die Endometriose-Spezialisten sind. Übrigens habe ich ein ganzes Jahr gebraucht bis ich mir Alles aneignete, was es Wichtiges über Endometriose zu lernen gibt, indem ich die Deutsche Endometriose Leitlinie komplett(!) las sowie die wichtigsten Kapitel der Europäischen Leitlinie, mich eingehend auf dem Facebook Account von Dr. David Redwine (verstorbener, amerikanischer Endometriose Spezialist & Chirurg) weiterbildete und mich intensiv auch mit anderen Endometriose Exzisionschirurgen aus dem Ausland austauschte. Selbstverständlich lernt man übrigens bezüglich Endometriose niemals aus. Mittlerweile habe ich bspw. auch noch die komplette, Amerikanische Endometriose Leitlinie 2026 von ACOG gelesen.

Ganz wichtig ist, dass ich komplett unabhängig bin und nicht mit Firmen bzw. Institutionen kooperiere. Ich schalte auch keine Werbung!